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US-Panel Green-Lights-Erzeugung Von Männlichen 3-Personen-Embryonen
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Das Bundesgesetz kann jedoch die Aufsichtsbehörden daran hindern, die Technik zu genehmigen.

US-Panel Green-Lights-Erzeugung von männlichen 3-Personen-Embryonen
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Die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) sollte klinische Studien genehmigen, um DNA von gesunden menschlichen Eiern auf kranke Embryonen zu übertragen, teilte die US National Academy of Medicine heute mit.

Die umstrittene Gentherapie-Technik besteht darin, die Energie produzierenden Mitochondrien eines Embryos durch gesunde Mitochondrien aus dem Ei einer zweiten Frau zu ersetzen. Ziel ist es, die Übertragung von Krankheiten zu verhindern, die durch Mutationen in der mitochondrialen DNA verursacht werden. Bedenken hinsichtlich der Sicherheit des mitochondrialen Ersatzes und der psychologischen und sozialen Auswirkungen von Kindern mit drei genetischen Eltern haben den US-Aufsichtsbehörden jedoch eine Pause gegeben.

In seinem Bericht schlägt das Akademie-Gremium vor, die Tests der Technik aus Sicherheitsgründen auf männliche Embryonen zu beschränken. Männliche Nachkommen könnten ihre modifizierten Mitochondrien nicht an zukünftige Generationen weitergeben, da ein Kind seine Mitochondrien von seiner Mutter erbt.

Der Bericht beschreibt auch mehrere zusätzliche Schritte zur Überwachung der Sicherheit des mitochondrialen Ersatzes. Dazu gehören das jahrelange Verfolgen der durch die Technik erstellten Kinder und das Teilen der daraus resultierenden Daten über ihre Gesundheit.

Wenn sich der Ersatz von Mitochondrien bei männlichen Nachkommen als sicher erwiesen hat, könnte er auf weibliche Embryonen ausgeweitet werden, so das Beratungsgremium.

Der Ansatz steht im Gegensatz zu dem des Vereinigten Königreichs, das im vergangenen Jahr einen mitochondrialen Ersatz ohne Einschränkung des Geschlechts eines modifizierten Embryos genehmigte.

Forschungsbarrieren bleiben bestehen

Für Shoukhrat Mitalopov, einen Spezialisten für Reproduktionsbiologie an der Oregon Health Sciences University in Portland, ist die Empfehlung des Beratungsgremiums ein hohler Sieg. Die FDA hat die Ared vor einigen Monaten in Auftrag gegeben “, sagt Mitalipov angesichts der in der Ausgabenrechnung enthaltenen Einschränkungen. Dennoch beginnt sein Labor mit der Zucht von Affen, die mit mitochondrialem Ersatz behandelt wurden, in der Hoffnung zu verstehen, wie sich diese genetische Veränderung auf nachfolgende Generationen von Nachkommen auswirken könnte.

Andere sind mit den Schlussfolgerungen des Gremiums der National Academy of Medicine nicht einverstanden. Der neue Bericht "erkannte alle Bedenken und kam zu dem Schluss, dass die Dinge trotz aller Bedenken weitergehen sollten", sagt Marcy Darnovsky, Präsidentin des gemeinnützigen Zentrums für Genetik und Gesellschaft in Berkeley, Kalifornien, die sich gegen einen mitochondrialen Ersatz in Menschen sowohl aus Sicherheits- als auch aus ethischen Gründen.

Darnovsky wünscht sich ein internationales Abkommen und eine Gesetzgebung zum Verbot von Techniken, mit denen das Kerngenom von Embryonen bearbeitet wird. "Ich hätte mehr Vertrauen in das Argument, wenn das Zulassen dieser Technologie nicht den Weg für mehr Formen der Keimbahnbearbeitung ebnen würde", sagt sie.

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