Weitergeben: Kinder Können Herpes über Die Elterliche DNA Erben
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Anonim

Neue Forschungsergebnisse zeigen, dass Eltern die Infektion in ihrem genetischen Material an ihre Kinder weitergeben können.

Ein Chip vom alten Block entfernt erbt ein Kind eine Vielzahl von Merkmalen seiner Eltern, wie Augen- und Haarfarbe. Neue Erkenntnisse deuten jedoch darauf hin, dass Eltern möglicherweise auch erblich ein verbreitetes Virus an ihre Nachkommen weitergeben. Die Forscher schätzen, dass eines von 116 Neugeborenen möglicherweise Infektionen mit humanem Herpesvirus 6 (HHV-6) hat, die entstanden sind, als das Virus sein genetisches Material in das der DNA seiner Eltern einfügte.

HHV-6 ist das Virus, das für Roseola verantwortlich ist - eine milde Infektion im Kindesalter, die zu hohem Fieber führt und gelegentlich mit einem Hautausschlag verbunden ist. In seltenen Fällen geht die Infektion mit Anfällen sowie Komplikationen der Atemwege und des Magen-Darm-Trakts einher. Mit drei Jahren haben fast alle Kinder das Virus erworben, das höchstwahrscheinlich durch den Speichel von Hausmeistern oder anderen Kindern gelangt ist.

Etwa 1 Prozent aller Säuglinge in den USA werden mit asymptomatischen Infektionen geboren. Wissenschaftler haben lange geglaubt, dass sie in der Gebärmutter infiziert waren, als Viruspartikel ihrer schwangeren Mütter die Plazentaschranke überschritten. Eine kürzlich in Pediatrics veröffentlichte Studie dokumentiert jedoch einen neuen Infektionsmechanismus, bei dem HHV-6, das in die elterliche DNA integriert ist, bei der Empfängnis weitergegeben wird.

Nach einer Infektion im Kindesalter bleibt HHV-6 im menschlichen Körper latent, obwohl es bei immungeschwächten Patienten reaktiviert werden kann und möglicherweise Komplikationen wie Lungenentzündung oder Enzephalitis (Entzündung des Gehirns und des Rückenmarks) auslöst. Bei weniger als 1 Prozent aller Erwachsenen kann das Virus auch leise seine eigene DNA in das menschliche Genom einbringen, sodass Mütter und Väter HHV-6 an ihre Nachkommen weitergeben können, wenn diese Insertionen in ihren Eiern oder Spermien vorhanden sind.

Für die Studie untersuchten die Forscher 254 Kinder im Alter von Neugeborenen bis 3 Jahren auf Anzeichen einer angeborenen HHV-6-Infektion. Von den 43 Säuglingen, bei denen die Infektion festgestellt wurde, erkrankten sechs über die Plazenta, während die restlichen 37 über das chromosomal integrierte Virus erkrankten. Babys, die das Virus von der DNA beider Elternteile geerbt hatten, zeigten in ihrem System sehr hohe Viruskonzentrationen, wobei Urin, Blut und sogar Haarfollikel positiv getestet wurden.

"Mit der chromosomalen Integration haben alle Zellen von Anfang an das Virus", sagt die leitende Studienautorin Caroline Hall, Kinderärztin an der Universität von Rochester. Es sei jedoch unklar, ob das Vorhandensein des Virus während der Entwicklung die Gesundheit eines Kindes beeinträchtige. Selbst die Fähigkeit des integrierten HHV-6, sich zu vermehren und ein neues infektiöses Virus zu produzieren, bleibt eine offene Frage. Forscher haben jedoch entdeckt, dass sich HHV-6 in Telomere einfügt, DNA-Regionen an Chromosomenenden, die für die Immunregulation und das Altern wichtig sind.

Die virale Integration in Telomere kann die Chromosomenfunktion stören und eine Vielzahl von Komplikationen auslösen, einschließlich Krebs, sagt Steven Jacobson, Chef der viralen Immunologie am Nationalen Institut für neurologische Störungen und Schlaganfall, der nicht an der Arbeit beteiligt war. Tatsächlich gibt es bereits vorläufige Beweise dafür, dass HHV-6 mit einigen Lymphomen assoziiert sein kann, einer Vielzahl von Krebsarten, die die Zellen des Immunsystems betreffen.

HHV-6 war auch ein mutmaßlicher Schuldiger bei neurologischen Störungen, einschließlich Epilepsie, Multipler Sklerose und chronischem Müdigkeitssyndrom. Vorläufige Erkenntnisse deuten sogar darauf hin, dass antivirale Therapien bei Patienten mit chromosomal integriertem HHV-6 erfolgreich Störungen des Zentralnervensystems behandeln könnten, so Jose Montoya, Spezialist für Infektionskrankheiten an der Stanford University, und sein Student Mitchell Lunn, die ihre unveröffentlichten Arbeiten auf einer kürzlich abgehaltenen Konferenz vorstellten. Zweifellos wird Halls neueste Forschung andere Wissenschaftler dazu anregen, das Vorhandensein von integriertem HHV-6 bei Patienten, die an diesen Störungen leiden, umfassender zu testen.

Derzeit planen Hall und ihre Kollegen, die angeboren infizierten Säuglinge weiter zu verfolgen, um festzustellen, ob ihre Entwicklung durch das Vorhandensein von HHV-6 in ihren Genomen beeinträchtigt wird. Hall merkt an, dass Ärzte über die Mittel verfügen, um diese vererbten Infektionen bei der Geburt zu diagnostizieren, und Familien die Möglichkeit geben, vorbeugende Maßnahmen zu ergreifen, wenn weitere Studien ergeben, dass HHV-6 Kinder, die es tragen, nachteilig beeinflusst.

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