Forscher Bringen HIV Bei Mäusen Zum Schweigen, Die So Konstruiert Sind, Dass Sie Wie Menschen Sind
Forscher Bringen HIV Bei Mäusen Zum Schweigen, Die So Konstruiert Sind, Dass Sie Wie Menschen Sind

Video: Forscher Bringen HIV Bei Mäusen Zum Schweigen, Die So Konstruiert Sind, Dass Sie Wie Menschen Sind

Video: Warum HIV-Positiv sein kein Weltuntergang mehr ist || PULS Reportage 2022, Dezember
Anonim

Durch die Unterdrückung von drei Genen in mit HIV infizierten Zellen verhindern die Forscher, dass sich das Virus auf andere Zellen ausbreitet.

Wissenschaftler berichten, dass sie die Ausbreitung des humanen Immundefizienzvirus (HIV) in sogenannten "humanisierten Mäusen", die mit dem Virus infiziert sind, unterdrückt haben. Sie verwendeten dazu eine Technik namens RNA-Interferenz oder RNAi, um drei in infizierten Zellen gefundene Gene einzudämmen und das schlaue Virus daran zu hindern, in andere Zellen zu gelangen.

RNAi überflutet eine Zelle mit kurzen RNA-Segmenten - dem Zwischenplan für den Aufbau von Proteinen aus der DNA eines Gens. Diese Segmente stören die Produktion spezifischer Proteine, wodurch ein Gen "zum Schweigen gebracht" wird. In diesem Fall bedeutete dies, dass drei der gefährlichen Proteine ​​von HIV nicht hergestellt wurden.

Ein Team der Harvard Medical School berichtet in der Zeitschrift Cell, dass die RNAi-Methode nicht nur die Virusmenge in einer infizierten Maus reduzierte, sondern auch eine Infektion bei gesunden Tieren erfolgreich verhinderte.

"Dies ist ein sehr wirksamer antiviraler Mechanismus", sagt Premlata Shankar, Co-Autorin der Studie, ehemals Harvard-Assistenzprofessorin und jetzt als Immunologin am Health Sciences Center der Texas Tech University in El Paso tätig. "Wenn es für die Therapie genutzt werden kann, kann es sicher eine sehr gute Behandlung für HIV werden."

Normalerweise können Mäuse nicht mit HIV infiziert werden, das nur Menschen infiziert. Die Mäuse, die Shankar verwendete, waren jedoch so konstruiert, dass sie eher Menschen ähnelten und mit dem Virus infiziert werden konnten. Das bedeutet, dass die Ergebnisse besser auf den Menschen übertragen werden können.

Die Forscher verwendeten RNAi, um drei Gene zu blockieren: zwei im Virus selbst und eines in Maus-T-Zellen - den vom Virus infizierten Zellen des primären Immunsystems. Das T-Zell-Gen kodiert für ein Protein, mit dem HIV in eine Zelle eindringt und diese infiziert. Das Team koppelte die RNA-Segmente an einen Antikörper - ein Protein, das gezielt nach T-Zellen sucht und sich an diese bindet -, um ihre Fracht zu liefern.

Bei Mäusen, die bereits mit HIV infiziert waren, sank die Virusmenge im Blut zweieinhalb Wochen nach der Behandlung signifikant. "Wir haben gesehen, dass die Viruslast bei diesen Tieren [nach der Behandlung] gering war", sagt Shankar. "Es bedeutet, dass Sie möglicherweise die Übertragung in andere Zellen blockieren."

Bei Tieren, die Forscher mit RNAi behandelten, schien sich das Virus nie durchzusetzen.

Da sich die RNA-Segmente mit der Zeit abbauen, müsste diese Behandlung wiederholt durchgeführt werden, erklärt Shankar. Sie schlägt vor, dass es eines Tages als Ergänzung zu auf dem Markt befindlichen Anti-HIV-Medikamenten verwendet werden kann, die dazu beitragen können, die Menge an Medikamenten und Nebenwirkungen zu verringern, die Patienten ertragen müssen.

John Rossi, ein Molekularbiologe am Beckman Research Institute in Duarte, Kalifornien, der nicht an der Forschung beteiligt war, stellte fest, dass die Verwendung von RNAi zur Behandlung von T-Zellen aufgrund seiner eigenen Arbeit es Patienten ermöglichen könnte, die Dosierung des Anti- HIV-Medikamente bis zu 100-fach. Er stimmte Shankar zu, dass die RNAi-Methode nicht zu einer eigenständigen Behandlung führen würde. "Das Virus geht über T-Zellen hinaus", sagt er und bemerkt, dass es mehrere andere Arten von Immunzellen angreift. "Es könnte sein, dass der Antikörper nicht an diese anderen Zellen gelangt, so dass er ohne andere antiretrovirale Medikamente möglicherweise nicht funktioniert."

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