Neue Ziele Für Die Behandlung Der Huntington-Krankheit Entdeckt
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Video: Innovative Behandlung der Huntington-Krankheit. Neurostimulation des Gehirns #Huntington-Chorea 2022, Dezember
Anonim

Forscher finden Blutmarker für unheilbare neurologische Störungen Jahre bevor Symptome auftreten.

Forscher haben frühe Blutmarker bei Menschen entdeckt, die genetisch veranlagt sind, die Huntington-Krankheit, eine mysteriöse neurodegenerative Störung, zu entwickeln. Diese Anzeichen können zukünftige Ziele für die Abwehr oder sogar Verhinderung der Entwicklung von Symptomen darstellen.

Die Huntington-Krankheit, von der schätzungsweise 30.000 Amerikaner betroffen sind, tötet Neuronen (Nervenzellen) ab, was zu kognitiven Schwierigkeiten, einem Verlust der Bewegungskontrolle und emotionaler Belastung führt. Bei einem Träger treten normalerweise erst Symptome auf, wenn er 30 oder 40 Jahre alt ist, und er lebt durchschnittlich 15 bis 20 Jahre, sobald sie auftauchen. Patienten sterben letztendlich an Herzinsuffizienz, Lungenentzündung oder Ersticken, die durch die Störung ausgelöst werden. Kinder mit einem Elternteil, der an der Krankheit leidet, haben eine 50-prozentige Chance, das mutierte Huntingtin-Gen zu erben, das sie verursacht.

Bei anderen neurodegenerativen Erkrankungen wie Parkinson, die hauptsächlich die motorischen Fähigkeiten einer Person beeinträchtigen, wissen Wissenschaftler, dass Nervenzellen lange vor Auftreten der Symptome zu sterben beginnen. Die Forscher fragten sich, ob dies auch bei Huntington der Fall war. Frühere Untersuchungen zeigten, dass dies bei Mäusen der Fall war, aber dies ist die erste Studie, die eine präsymptomatische Dysfunktion beim Menschen dokumentiert.

"Bei Genträgern hat der Neurodegenerationsprozess bereits begonnen, bevor sie Anzeichen der Krankheit zeigen", sagt Sarah Tabrizi, Neurologin am University College London und Mitautorin der Studie, die im Journal of Experimental Medicine erscheint. "Dies weist darauf hin, dass der Prozess der neuronalen Dysfunktion, der zur neuronalen Degeneration führt, theoretisch wiederherstellbar ist."

Tabrizi und ihr Team sammelten Blutproben von 194 Personen mit dem Gen, um festzustellen, ob es frühe Marker gab, die gezielt eingesetzt werden könnten, um den Ausbruch der Krankheit zu verzögern. Sie fanden heraus, dass sie alle bereits 16 Jahre zuvor einen Überschuss an Zytokinen (Immunsystem-Scouts, die anderen krankheitsbekämpfenden Zellen signalisieren, eindringende Keime zu bekämpfen oder beschädigtes Gewebe zu reparieren) produzierten - einige, bevor die Forscher mit dem Auftreten von Symptomen gerechnet hätten.

Der Co-Autor der Studie, Thomas Moeller, Neurologe an der University of Washington in Seattle, spekuliert, dass die Zytokine, die auch von Immunzellen im Gehirn, den sogenannten Mikroglia, im Überschuss produziert werden, möglicherweise den Tod gesunder Neuronen töten oder zum Tod beitragen. was später zu Symptomen führt. Er sagt, wenn Forscher ein Medikament entwickeln können, das diese Zellen in Schach hält, können sie möglicherweise das Fortschreiten der Krankheit verlangsamen.

Paul Patterson, Biologe am California Institute of Technology, sagt, dies sei der erste Beweis beim Menschen, dass aggressive Immunzellen eine Rolle spielen könnten, was sein Team zuvor bei Mäusen entdeckt hatte. Er sagt, dass der Befund der Schlüssel ist, weil er den Weg ebnen könnte, die Zytokinspiegel zu verwenden, um die Wirksamkeit neuer Therapien zu messen, die zur Bekämpfung von Huntington entwickelt wurden. Wenn sie sinken, zeigt dies an, dass ein Medikament wirkt.

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