Kann Seetang Ein Gebrochenes Herz Heilen?
Kann Seetang Ein Gebrochenes Herz Heilen?

Video: Kann Seetang Ein Gebrochenes Herz Heilen?

Video: Hypnose Meditation | Ich heile dein gebrochenes Herz | Paul McKenna Official 2022, Dezember
Anonim

Neue Forschungsergebnisse deuten darauf hin, dass ein Biomaterial auf Alginatbasis, das in Herzinfarktopfer injiziert wird, weitere Schäden verhindern kann.

TEL AVIV, ISRAEL-Ärzte haben sich seit Jahrzehnten mit Möglichkeiten auseinandergesetzt, weitere Gewebeschäden bei Patienten mit Herzinfarkt zu blockieren. Sie haben alles versucht, von Medikamenten bis zur Zelltherapie - alles mit wenig Glück. Vielversprechende neue Forschungsergebnisse deuten jedoch darauf hin, dass ein aus Seetang hergestelltes Biogel möglicherweise die Heilkräfte besitzt, die ihnen bisher entgangen sind.

Die erste klinische Studie am Menschen begann kürzlich mit einem Biomaterial auf Alginatbasis, das bei Injektion in Tiere dazu beitrug, dass sich ihre Herzen selbst reparieren. Die Therapie soll im nächsten Jahr bei 30 Patienten in Deutschland, Belgien und Israel getestet werden, die einen schweren Herzinfarkt erlitten haben. Bei Erfolg wird die Studie auf einige hundert US-Herzpatienten ausgeweitet, und das experimentelle Biogel könnte bis 2011 auf dem Markt sein.

"Dies könnte die Behandlung von Patienten revolutionieren, die sich von einem massiven Herzinfarkt erholen", sagt Jonathan Leor, Direktor des Neufeld Cardiac Research Institute am Sheba Medical Center der Universität Tel Aviv, der an der Entwicklung der potenziell herzrettenden Therapie mitgewirkt hat.

Ein Herzinfarkt oder Myokardinfarkt tritt auf, wenn der Blutfluss zum Herzen unterbrochen wird und ein Teil des Muskels aufgrund von Sauerstoffmangel abgetötet wird. Die Schwere des Schadens hängt von der Zeit ab, die vergeht, bevor der Blutfluss wiederhergestellt ist. Einmal beschädigt, regeneriert sich das Herzgewebe nie mehr. Wenn ein Patient überlebt, wird nekrotisches (totes) Gewebe durch Narbengewebe ersetzt.

Die Narbenwand ist dünner als die des umgebenden gesunden Gewebes. Die Schädigung der Region verschlechtert sich und breitet sich aus, wenn Entzündungszellen (die als Teil der Immunantwort des Körpers zur Szene eilen) Enzyme absondern, die die freiliegende extrazelluläre Matrix, das natürliche Gerüst, das die Herzzellen unterstützt, erodieren. Wenn die Narbe größer wird, wird die Wand dünner.

Um dies auszugleichen, arbeitet der verbleibende gesunde Muskel härter daran, Blut zu pumpen, und schwillt dabei an. Bei etwa 10 bis 20 Prozent der Überlebenden eines Herzinfarkts kann diese Überanstrengung laut Leor zu Herzrhythmusstörungen (unregelmäßiger Herzschlag), zukünftigen Herzinfarkten, Herzinsuffizienz und sogar zum Tod führen.

Leor hat in den letzten fünfzehn Jahren nach Möglichkeiten gesucht, um diese Verschlechterung zu verhindern. Zunächst testete er Therapien mit Stammzellen, von denen er glaubte, dass sie neue Herzzellen hervorbringen oder humpelnde Herzen dazu veranlassen könnten, ihre eigenen zu regenerieren. Die Ergebnisse waren enttäuschend: Die meisten Stammzellen starben, und diejenigen, die überlebten, spornten kein neues Gewebewachstum an.

Er sagt, er habe dann entdeckt, dass der Schaden mit der extrazellulären Matrix zusammenhängt. Das heißt, die fortschreitende Ausdünnung des Gerüsts belastet die gesunden Bereiche des Herzens. Der Wiederaufbau dieser Unterstützung würde nicht nur die verbleibende Muskelmasse ankurbeln, sondern auch mehr Platz bieten, auf dem Zellen leben und sich vermehren könnten.

"Ich dachte, wir könnten diese [Verschlechterung] vielleicht verhindern", sagt Leor, indem wir ein Biomaterial als Ersatz für das verlorene natürliche Gewebe verwenden.

Gleichzeitig untersuchte Smadar Cohen, Leiter der Abteilung für Biotechnologie an der Ben-Gurion-Universität des Negev in Israel, das Potenzial eines Biomaterials zur Reparatur beschädigter Herzen, nachdem es erfolgreich zur Reparatur von Lebergewebe eingesetzt worden war.

Cohen wollte ein Implantat entwerfen, auf dem sich Zellen, die durch das umgebende gesunde Gewebe repliziert wurden, niederlassen konnten. Sie glaubte, dass die Zellen dort extrazelluläres Material ausscheiden würden, das das Narbengewebe verdicken und dessen Expansion verhindern würde. Sie erwog zunächst, Polymere (große Moleküle mit sich wiederholenden Einheiten) aus natürlichen menschlichen Proteinen wie Kollagen oder synthetischen Proteinen aus abbaubarem Polyester zu verwenden. Aber keines der beiden Materialien war der Aufgabe gewachsen, was sie dazu veranlasste, Alginat in Betracht zu ziehen, ein aus Algen gewonnenes Polymer, das eine ähnliche Molekülstruktur wie natürliches extrazelluläres Material aufweist und von der Lebensmittel-, Arzneimittel- und Medizinprodukteindustrie verwendet wurde.

Cohen fror die Alginatlösung unter Bildung von Wasserkristallen ein, die sie dann blitzgetrocknet. Das Ergebnis war eine poröse Substanz, auf der Zellen wachsen und sich miteinander verbinden konnten. Cohen formte das Material zu einem Pflaster-ähnlichen Pflaster, das sie nach Auslösen eines Herzinfarkts direkt auf die Herzen von Ratten (und späteren Schweinen) auftrug.

In das Pflaster wuchsen Blutgefäße, und Herzzellen aus benachbarten Gebieten siedelten sich an und vermehrten sich darauf, wobei sie ihr eigenes extrazelluläres Material absonderten, das das Narbengewebe aufpeppte. Nach sechs Wochen zerfiel das Alginat und die Überreste wurden im Urin ausgeschieden, wobei bei Ratten und Schweinen Gewebe zurückblieb, das signifikant gesünder war als bei denen, die die Implantate nicht erhielten. Das Problem war, dass das Pflaster nur über eine riskante Operation am offenen Herzen eingeführt werden konnte, was die Wahrscheinlichkeit von Freiwilligen für Versuche am Menschen begrenzt, sagt Leor.

Um das Risiko zu senken, nähte Cohen die Alginatpolymere zu einer injizierbaren Lösung, die sich bei Kontakt mit Calciumionen (der elektrisch geladenen Form von Calciumatomen, die im Blutkreislauf zirkulieren), die sich an der Oberfläche ansammeln, in ein klebriges Gel verwandeln würde Ort der Herzmuskelschädigung.

Das Gel erwies sich bei Ratten als so vielversprechend, dass BioLineRx, Ltd., ein israelisches Start-up, das gegründet wurde, um vielversprechende Therapien im Frühstadium in klinische Studien zu bringen, 2005 Cohens Verfahren aus Hunderten potenzieller Behandlungen auswählte. Es testete weiterhin das Biogel, das es BL-1040 nannte, an Schweinen (die dem Menschen anatomisch ähnlich sind) - mit dem gleichen Erfolg wie Cohen mit dem Pflaster.

Leor sagt, dass keine negativen Nebenwirkungen beobachtet wurden. Er merkt jedoch an, dass die Ergebnisse möglicherweise verzerrt waren, weil die Tiere jung und gesund waren (bis die Forscher ihre Herzbeschwerden hervorriefen), während die meisten Opfer eines Herzinfarkts älter sind und andere Krankheiten und Komplikationen haben. "Die Herausforderung", sagt er, "besteht darin, zu zeigen, dass unser Ansatz bei echten Patienten effektiv sein wird."

Timothy Gardner, gewählter Präsident der American Heart Association und medizinischer Direktor des Zentrums für Herz- und Gefäßgesundheit im Christiana Care Health System in Delaware, ist vorsichtig optimistisch. "Dies spricht ein echtes Problem an, und wenn [die Versuche am Menschen] erfolgreich sind", sagt er, "wird dies eine wichtige zusätzliche therapeutische Option sein."

Beliebt nach Thema