"Methusalah" -Mutation Verbunden Mit Längerem Leben
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Video: Vitalik Buterin donates Ethereum and ELON tokens to Longevity Research | Lifespan News 2022, Dezember
Anonim

Das Studium langlebiger aschkenasischer Juden kann in Hülle und Fülle Gene für die Langlebigkeit liefern.

Eine Art von Genmutation, von der seit langem bekannt ist, dass sie das Leben von Würmern, Fliegen und Mäusen verlängert, tritt auch bei langlebigen Menschen auf. Die Forscher fanden heraus, dass unter aschkenasischen Juden diejenigen, die das 95. Lebensjahr überlebten, viel häufiger als ihre Altersgenossen eine von zwei ähnlichen Mutationen im Gen für den Insulin-ähnlichen Wachstumsfaktor-1-Rezeptor (IGF1R) besaßen.

Die Mutationen scheinen die Zellen weniger ansprechbar als normal auf den insulinähnlichen Wachstumsfaktor 1 (IGF1) zu machen, ein Schlüsselwachstumshormon, das von der Leber ausgeschüttet wird. In früheren Studien verlängerte die IGF1-Störung die Lebensdauer von Mäusen um 30 bis 40 Prozent und verzögerte den Beginn altersbedingter Erkrankungen bei den Tieren.

Der Befund legt nahe, dass die IGF1R-Mutationen eine zusätzliche "Anfälligkeit" für Langlebigkeit verleihen, möglicherweise in Verbindung mit anderen genetischen Varianten, berichtet das Forschungsteam in Proceedings der National Academy of Sciences USA.

"Dies ist die Spitze eines Eisbergs potenzieller genetischer Veränderungen oder Mutationen, die mit Langlebigkeit verbunden sind", sagt Studienmitautor Pinchas Cohen, Professor und Chef der Endokrinologie am Mattel Children's Hospital an der U.C.L.A. (Universität von California, Los Angeles).

IGF1 ist unter Langlebigkeitsgenen bekannt. Als Regulator für Wachstum und Differenzierung hat es einen starken Einfluss auf die Körpergröße und erklärt beispielsweise Größenextreme bei Hunden. Tiere, die mit kalorienreduzierten Diäten gefüttert werden, leben länger und weisen niedrigere IGF1-Werte auf. (Ebenfalls beteiligt sind Änderungen in der Aktivität der Sirtuin- oder SIRT-Proteinfamilie.) Wenn sie speziell für die Produktion von weniger Hormon entwickelt wurden, wachsen sie nicht so groß, aber ihre Lebensdauer ist 30 bis 50 Prozent länger.

Der Fall beim Menschen war weniger klar. Auf der Suche nach Hinweisen wandten sich die Forscher an eine Gruppe von 384 aschkenasischen jüdischen Senioren mit einer Familiengeschichte von 95 bis 108 Jahren (Durchschnittsalter 97,7 Jahre), die von Cohens Mitarbeiter Nir Barzilai, Direktor des Instituts für Altersforschung am Albert Einstein der Yeshiva University, rekrutiert wurden Medizinische Hochschule in New York City. Eine Kontrollgruppe von 312 lebenden und toten Personen (Durchschnittsalter 67,8 Jahre), ebenfalls aschkenasische Juden, hatte keine Familiengeschichte mit Langlebigkeit.

Das Team konnte die beiden Gruppen nicht direkt vergleichen. "Das Problem beim Studium von Hundertjährigen", bemerkt Cohen, "ist, dass die Kontrollgruppe vor 30 Jahren gestorben ist." Ihre Lösung bestand darin, die Nachkommen jeder Gruppe auf Anzeichen von vererbten Mutationen zu untersuchen.

Sie fanden heraus, dass unter den Nachkommen von Hundertjährigen (ungefähr 70 Jahre alt) die Frauen durchschnittlich 2,5 Zentimeter kürzer waren als weibliche Kinder der Kontrollgruppe. Beim Scannen der Gene dieser kürzeren Nachkommen entdeckten die Forscher zwei IGF1R-Mutationen, die neun der Hundertjährigen, aber nur eines der Kontrollpersonen besaßen.

Die Blutspiegel des IGF1-Spiegels waren bei diesen Hundertjährigen mit Mutationen um 35 Prozent höher als in der Kontrollgruppe (obwohl ihre Höhen nicht signifikant unterschiedlich waren). Cohen sagt, dass der Körper die Produktion des Hormons erhöhen kann, um zu versuchen, einen weniger empfindlichen Rezeptor auszugleichen. Männer könnten von der Mutation nicht betroffen sein, sagt er, weil andere Gene sie anfälliger für IGF1 machen.

Das Hormon Somatostatin kann die IGF1-Zirkulation beim Menschen verringern, aber Cohen warnt davor, IGF1 als Anti-Aging-Wunder zu voreilig zu fingern. "Es ist wahrscheinlich, dass Hundertjährige nicht nur ein Glücksgen haben, sondern mehrere", sagt er.

Er fügt hinzu, dass er und Barzilai andere Gene untersuchen, beispielsweise das auf menschliches Wachstumshormon, das die IGF1-Produktion stimuliert. "Bis wir wissen, welcher Cocktail es wirklich sein sollte", sagt er, "probieren Sie es nicht zu Hause."

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